Assurez la conformité des exigences réglementaires
Le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques et de dispositifs médicaux sont régis par un large éventail de réglementations, notamment le droit des brevets, les lois sur les signatures électroniques, les bonnes pratiques en laboratoire, les bonnes pratiques cliniques et les lois sur la confidentialité et le consentement des patients. Celles-ci obligent les organisations à conserver les informations en cas de demande de contrôle ou de communication préalable.